(一)案例描述

1874年，欧特马·勤德勒首次合成出DDT,又称滴滴涕，但是这种化合物具有杀虫剂效果的特性却是1939年才被瑞士化学家缪勒(Paul Hermann Muller)发觉出来的。该产品几乎对所有的昆虫都非常有效。1942年，DDT开始大量生产。问世初期，DDT作为主要的杀虫剂在农业生产中发挥了积极地作用，二战中，DDT被应用在军方和平民的疟疾(malaria)和伤寒（typhus)疾病控制，并取得了巨大成功。1948年凭借DDT的巨大成功，缪勒获得了当年的诺贝尔生理学和医学奖。二战后，DDT被配置给农民作为农业杀虫剂，l955年世界卫生组织(World Health Organization)设立了一个主要依赖DDT来根除疟疾的全球项目。起初也获得了极大的认可，据世界卫生组织估计，DDT的使用前后大概拯救了2500万人的生命。但随着DDT抗药性的发展，科学家发现DDT在环境中非常难分解，并可在动物脂肪内蓄积，甚至在南极企鹅的血液中也检测出DDT。Rachel Carson于1962年在其畅销书《寂静的春天》中详细介绍了DDT的副作用，一时间舆论哗然，

人们开始更多关注于DDT对生态链的影响，对DDT滥用进行反思与批评。

(二)危害与影响

二次世界大战期间，DDT的使用范围迅速扩大，而且在疟疾、痢疾等疾病的治疗方面大显身手，救治了很多生命，而且还带来了农作物的增产。

但在20世纪60年代科学家们发现DDT在环境中非常难降解，并可在动物脂肪内蓄积，甚至在南极企鹅的血液中也检测出DDT,鸟类体内含DDT会导致产软壳蛋而不能孵化，尤其是处于食物链顶端的食肉鸟，如美国国鸟白头海雕几乎因此而灭绝。

1962年，美国科学家蕾切尔·卡逊(Rachel Carson)在其著作《寂静的春天》中怀疑，DDT进人食物链，是导致一些食肉和食鱼的鸟接近灭绝的主要原因。因此从20世纪70年代后DDT逐渐被世界各国明令禁止生产和使用。DDT还成为中国环境保护事业的催生剂。DT的有毒人造有机物是一种易溶于人体脂肪，并能在其中长期积累的污染物。DDT已被证实会扰乱生物的荷尔蒙分泌，2001年的《流行病学)杂志提到，科学家通过抽查24名16-28岁墨西哥男子的血样，首次证实了人体内DDT水平升高会导致精子数目减少。除此以外，新生儿的早产和初生时体重的增加也和DDT有某种联系，已有的医学研究还表明了它对人类的肝脏功能和形态有影响，并有明显的致癌性能。

DDT轻度中毒可出现头痛、头晕、无力、出汗、失眠、恶心、呕吐，偶有手及手指肌肉抽动震颤等症状。重度中毒常伴发高烧、多汗、呕吐、腹泻；神经系统兴奋，上、下肢和面部肌肉呈强直性抽搐，并有癫痫样抽搐、惊厥发作；出现呼吸障碍、呼吸困难、紫绀，有时有肺水肿，甚至呼吸衰竭；对肝肾脏器损害，使肝肿大，肝功能改变；少尿，无尿，尿中有蛋白、红细胞等；对皮肤刺激可发生红肿、灼烧感、瘙痒，还可有皮炎发生，如溅入眼内，可使眼暂性失明。DDT一般毒性与六六六相同，属神经及实质脏器毒物，对人和大多数其他生物体具有中等强度的急性毒性。它能经皮肤吸收，是接触中毒的典型代表，其在常压时即使在12℃以下，也有一定的蒸发，所以容易造成吸入DDT蒸气而引起中毒。

DDT具有较低的急毒性和较好的稳定性，也降低了有机氯杀虫剂的使用次数。然而，却也因此使此类的杀虫剂具有较长的持久性，长期累积下来，造成了生态环境的许多问题。针对产生的毒性而言，DDT杀虫剂具有肝毒性，会引起肝肿大的肝中心小叶坏死，同时活化微粒体单氧脢（酶）(microsomal monooxygenases),亦会改变免疫功能，降低抗体的产生，和抑制脾、胸腺、淋巴结中胚胎生发中心(germinal center)的速率。DDT产生其他毒性对小鼠或其他动物均无致癌性，在流行病学调查和短期致突变性试验中，亦呈阴性反应，此点特性，获得许多国际组织的肯定。然而却由于DDT的累积性和持久性形成对人类健康和生态环境潜在的危害，遭到禁用。

(三)应急处置

1972年西方国家全面禁用DDT,我国也在1983年禁止DDT作为农药使用，联合国环境规划署理事会在2001年5月《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》中将DDT列入黑名单，力图全球逐步禁用DDT。截至2005年5月底，已有151个国家或组织签署了该公约，其中98个国家或组织已正式批准了该公约。但直到现在，仍然有许多第三世界国家在使用DDT。WH0计划2017年全球禁止生产DDT，2020年全球禁止使用DDT。